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一次性使用輸液器 重力輸液式檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
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GB/T 223的本部分規定了用惰性氣體熔融-熱導或紅外法測定氫含量的方法。本部分適用于鋼鐵中質量分數為0.6 μg/g~30.0 μg/g的氫含量的測定。
GB/T 1962的本部分規定了注射器、注射針及其他醫療器械6%(魯爾)圓錐接頭通用要求的尺寸、要求、試驗方法。本部分適用于剛性和半剛性的注射器、注射針及其他醫療器械(魯爾)圓錐接頭通用要求(以下簡稱圓錐接頭)。不適用于較柔軟的或彈性體材料制成的6%(魯爾)圓錐接頭。圖1所示的是典型的6%(魯爾)外圓錐接頭(外接頭)和6%(魯爾)內圓錐接頭(內接頭)。
本標準規定了針灸針的分類、要求、試驗方法、檢驗規則、包裝、標志、使用說明書、運輸和貯存。本標準適用于供針灸療法使用的針灸針。
本標準規定了玻璃輸液瓶的產品分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則和包裝、標識、運輸、貯存。本標準適用于盛裝注射藥液的玻璃輸液瓶。
GB/T 3780的本部分規定了炭黑生產過程中逸散的炭黑及其他環境顆粒物的采樣和鑒定方法。本部分適用于炭黑生產中逸散的炭黑或其他環境顆粒物的鑒定。
GB/T 4122的本部分規定了包裝用材料及容器的術語及定義。本部分適用于包裝及與包裝相關的領域。
本標準規定了輸血膠管技術要求、試驗方法、驗收規則、包裝、標志和貯存、運輸。本標準適用于天然膠乳制成的圓型輸血、輸液導管。
GB/T 5907的本部分界定了消防產品的常用術語和定義。本部分適用于消防管理、消防標準化、消防工程、消防科學研究、教學、咨詢、出版及其他有關工作領域。
本標準規定了一次性使用重力輸液式輸液器的標記、材料、物理、化學和生物等要求。本標準適用于一次性使用的、與輸液容器和靜脈器具配合使用的重力輸液式輸液器。
GB 8369的本部分規定了一次性使用、重力輸血式醫用輸血器的材料、物理、化學和生物等要求。本部分適用于一次性使用的、與血液及血液成分容器和靜脈器具配合使用的重力輸血式輸血器。
本標準規定了衛生巾(護墊)的要求、試驗方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、貯存。本標準適用于由面層、內吸收層(含絨毛漿和/或高吸收性樹脂)、防滲底膜等組成,經專用機械加工成型,供女性使用的衛生巾和衛生護墊。
本專用標準規定了在2.1.101中定義的心臟除顫器的安全要求,本文此后稱心臟除顫器為設備。本專用標準不適用于植入式除顫器、遙控除顫器、體外經皮起搏器、分開單立的心臟監護儀(符合GB 9706.25)。使用分開的心電監護電極的心臟監護儀不在本標準適用范圍內,除非其被作為自動體外除顫器(AED)心律識別檢測或同步心電復律的心搏檢測的唯一基準使用。
本標準規定了膠乳制品主要技術用語及其定義。本標準適用于膠乳制品制修訂標準及編寫技術文件、書刊時使用。
GB/T 11417.1規定和定義了適用于接觸鏡的物理、化學、光學特性及生產和使用的術語。 本部分給出了一個術語的詞匯表,以及部分與特定術語相關的通行符號和縮寫。 本部分同時給出了接觸鏡材料的分類和推薦的接觸鏡標識規范。
本標準規定了乳品加工專用設備的材料衛生要求、機械設計原則和設備安全要求。 本標準適用于乳品加工專用設備、不適用于動力供應設備(如鍋爐、電機等)、實驗室檢驗儀器。
1.1本標準規定了所需試驗和用于檢測所有類型人工心臟瓣膜及其材料和組件的物理、生物、力學性能所用儀器的要求。1.2本標準提出了人工心臟瓣膜體內臨床前評價要求、臨床評價要求、標準中所有試驗和評價的結果報告要求。這些要求并不意味著構成一個完整的試驗程序。1.3本標準也規定了對人工心臟瓣膜包裝和標簽的要求。1.4本標準不適用于全部人體組織和部分人體組織制成的人工心臟瓣膜。
本標準規定了紙和紙板內部及表面菌落總數的測定方法。本標準適用于大多數紙和紙板,尤其是與食品接觸的紙和紙板。
本標準規定了個體防護裝備術語及定義。本標準適用于有關標準制、修訂、技術文件的編制,手冊、教材、書刊等的編寫和翻譯。本標準不適用于醫療救護用個人防護裝備。
本標準規定了船用無線電通信設備(以下簡稱設備)的技術要求、試驗方法、檢驗規則、隨行文件、包裝、運輸、貯存和備件及附件。本標準適用于在船舶上使用的無線電通信設備。
GB 14232的本部分給出的符號可用來表達用于血液采集過程和貯存的醫療器械某些信息。這些信息可以要求出示在器械上作為標簽的一部分,或隨器械提供。有些要求使用本國語言文字表述醫療器械的信息。這給制造商和使用者帶來了一系列問題。本部分規定的符號不替代現行法規的要求。制造商們投入了大量的人力和財力來編制其標識,以便讓不同語言的人都能看懂。隨之帶來的主要問題是,當一份標簽或文件上包括多種語言時,在翻譯、版式和條理性方面都存在許多問題。用戶要找到相應語言也比較費時,且易引起不解。本部分的目的是通過使用間公認并給出確切含義的符號,來解決這些問題。本部分主要預期作用是,為血液的采集、處理、貯存和運輸的醫療器械制造商對其銷售到不同語言的中醫療器械上進行標簽。本部分還可能有助于血液供應鏈不同階段,如:——血液采集器械(手工采或機采)的銷售商或其他制造商的代理;——血液中心和配送中心簡化和確定其操作程序。這些符號主要預期用于上述醫療器械,不用于其他治療性產品。本部分不規定符號的規格和顏色的要求,盡管這些規定的符號已專門設計成,當復制到血液處理和輸血器械的標簽上的可用空白處時能夠清晰識別,且適合于在線印刷。本部分規定的某些符號可能適用于其他醫療技術領域。
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