歡迎訪問中科光析科學技術研究所官網!

免費咨詢熱線
400-625-0567|
麻醉和呼吸設備 氣管插管和接頭檢測項目報價???解決方案???檢測周期???樣品要求? |
點 擊 解 答??![]() |
本標準規定了機械工程一般用途圓錐的錐度與錐角系列。 本標準僅適用于光滑圓錐,不適用于錐螺紋、傘齒輪等。 圓錐表面尺寸和公差的注法見GB/T 15754。
本標準規定了工業氮的技術要求、檢驗方法以及包裝、標志、貯存等。本標準適用于由分離空氣制取的氣態氮或液態氮,主要用作保護氣、置換氣、低溫儲藏等。分子式:N<下標2>。相對分子質量:28.0134(按2005年相對原子質量計算)。
本標準規定了麻醉呼吸設備以及供氣、相關儀表和供應系統的名詞術語。
GB/T 5169的本部分提供了影響電工電子產品火災中毒危險因素的指南;同時,也提供了 ISO/TC92(SC 3)推薦的評估和降低火災中毒危險的方法,這些方法在ISO 19706、ISO 13344和ISO 13571中有表述。沒有單一的試驗可以真實地評定火災的中毒危險。小規模毒效試驗本身無法評定火災的中毒危險。現行的毒性試驗致力于測量實驗室中產生的燃燒流的毒效。然而,毒效不應與中毒危險混淆。
GB/T 5169的本部分涉及用于測量電工電子產品或其材料燃燒流毒性組分的實驗室試驗,并提供了這些試驗結果的使用和說明,討論了與ISO/TC 92/SC 3制定的ISO 13344:2004、ISO 13571:2007、ISO 16312-1、ISO/TR 16312-2、ISO 19701、ISO 19702 和 ISO 19706一致的現行可用毒性危險評定方法。本部分還提供了這些毒效數據在著火危險評定中的使用導則,構成著火危險評定中可燃性和毒性資料的指導原則。本部分描述的試驗方法適用于有關燃燒流致無能力效果和致死效果的數據。
GB/T 5464的本部分規定了電氣設備用圖形符號及其名稱、含義和應用范圍。本部分的圖形符號適用于以下用途:——標識設備或其組成部分(如控制器或顯示器);——指示功能狀態或功能(如開、關、告警);——標示連接(如端子、接頭);——提供包裝信息(如包裝物的標識、裝卸說明);——提供設備的操作說明(如使用限制)。本部分的圖形符號不適用于以下用途。——安全標記;——公共信息;——圖樣的簡圖;——產品技術文件。
本標準規定用容量法測定工業用丁二烯中胺的含量。 本標準適用于二甲基甲酰胺(DMF)抽提法生產的丁二烯中微量胺的測定。測定范圍為0.2~5.0mg/kg。
本部分適用于波長范圍在180 nm~1 mm之內的激光產品的激光輻射的安全、一個激光產品可以是附帶或不附帶獨立電源的單一激光器,也可以是裝配了一個或多個激光器的復雜的光學、電氣或機械系統、激光產品一般用于物理和光學現象的演示、材料加工、數據讀出及存儲、信息傳輸及顯示等、這些系統已用在工業、商業、娛樂、研究、教育、醫學和消費產品上、出售給其他制造廠商用作系統部件的激光產品可以不遵守本部分,因為終產品本身將要服從本部分、然而,如果激光產品中的激光系統在與設備分離后是可操作設備,那么,則被移開的單元應符合本部分的要求、如果制造廠商根據第3章、第8章、第9章的分類生產激光產品,則不需考慮本部分的要求,表明激光產品在所有工作、維護、檢修和故障條件下其發射水平不超過1類的可達發射極限(ALE)、除了激光輻射引起的危害外,激光設備也可引起其他傷害,諸如著火和電擊、本部分闡述低要求、符合本部分可能還不足以達到所要求的產品安全水平、激光產品必須符合與相應的產品安全標準相適應的性能和試驗要求、如果激光系統構成設備的一部分,則設備必須遵從其他IEC產品安全標準,〔如醫療設備(IEC 60601-2-22),信息技術設備(IEC 60950),音頻和視頻設備(IEC 60065),在有害環境中使用的設備(IEC 60079),電子玩具(IEC 62115)〕、根據IEC導則104"的條款,本部分適用于由激光輻射引起的危害、如果沒有適用的產品安全標準,則應使用IEC 61010-1、在以前的版本中,LEDs(發光二極管)包括在IE
本標準規定了制冷劑的編號表示方法,根據毒性和可燃性數據對制冷劑進行安全分類的方法,以及確定制冷劑濃度限值的方法。本標準適用于制冷空調設備及裝置使用的制冷劑。
本標準規定了在實施焊接、切割操作過程中避免人身傷害及財產損失所必須遵循的基本原則。 本標準為安全地實施焊接、切割操作提供了依據。
本專用標準規定了在2.1.101中定義的心臟除顫器的安全要求,本文此后稱心臟除顫器為設備。本專用標準不適用于植入式除顫器、遙控除顫器、體外經皮起搏器、分開單立的心臟監護儀(符合GB 9706.25)。使用分開的心電監護電極的心臟監護儀不在本標準適用范圍內,除非其被作為自動體外除顫器(AED)心律識別檢測或同步心電復律的心搏檢測的唯一基準使用。
除下述內容外,通用標準的第1章適用。替換:本文件規定了與附件組合使用的用于高流量呼吸治療設備(見201.3.220定義)(以下簡稱ME設備或ME系統)的基本安全和基本性能。高流量呼吸治療設備:——預期用于有自主呼吸的患者;和——預期用于那些需要改善肺泡氣體交換的患者,能從接受高流量濕化呼吸氣體受益的患者,包括那些上呼吸道被旁路的患者。示例1:表現為動脈血氧合減少的1型呼吸衰竭患者。示例2:根據2型呼吸衰竭需要,動脈二氧化碳含量高的,可從減少呼吸功受益的患者。示例3:需要濕化以改善黏液纖毛清除率的患者。高流量呼吸治療設備可用于家庭護理環境或醫療機構。高流量呼吸治療設備可以是:——完全集成的ME設備;或——由分立的產品組合而形成的一個ME系統。當其他類型的呼吸設備包含高流量呼吸治療模式時,本文件也適用于該設備。高流量呼吸治療設備可以是移動時可運行的。本文件的各項規定也適用于制造商預期用于連接至高流量呼吸治療設備的附件,且該類附件的特性可能影響高流量呼吸治療設備的基本安全和基本性能。示例4:呼吸管路、接頭、濕化器、呼吸系統過濾器、外部電源及分布式報警系統、高流量鼻氧管、氣管導管、氣管造口導管、全臉面罩和上喉部通氣道等。如果某章或某條僅適用于ME設備,或僅適用于ME系統,則該章或該條的標題和內容將說明。否則,該章或該條同時適用于相關的ME設備和ME系統。除通用標準的7.2.13和8.4.1之外,本文件范圍內的ME設備或ME系統的預期生理效應所導致的危險在本文件中沒有具體要求。本文件不適用于重癥監護呼吸機及其附件。GB 9706.212規定了此類要求。本文件不適用于麻醉呼吸機及其附件。GB 9706.213規定了此類要求。本文件不適用于急救醫療服務環境的呼吸機及其附件。ISO 80601-2-84規定了此類要求。本文件不適用于依賴呼吸機患者使用的家用呼吸機。YY 9706.272規定了此類要求。本文件不適用于用于呼吸功能障礙患者的呼吸支持設備或附件。ISO 80601-2-79規定了此類要求。本文件不適用于用于呼吸功能不全患者的呼吸支持設備或附件。ISO 80601-2-80規定了此類要求。本文件不適用于阻塞性睡眠呼吸暫停癥治療用ME設備。YY 9706.270規定了此類要求。本文件不適用于持續氣道正壓(CPAP)ME設備。本文件不適用于高頻噴射呼吸機(HFJVs)的要求。YY 0042—2018規定了此類要求。本文件不適用于醫療用氣體混合器。YY 0893規定了此類要求。本文件不適用于流量計。YY/T 1522規定了此類要求。本文件不適用于高頻振蕩呼吸機(HFOVs)的要求。ISO 80601-2-87規定了此類要求。本文件不適用于鐵甲與“鐵肺”呼吸機。本文件是9706系列標準中的一個專用標準。
GB 10395的本部分規定了設計和制造安裝各類半懸掛式、自走式和牽引式液體肥料施肥車,包括氣動或機動液體肥料撒施或注射裝置的安全要求和判定方法,還規定了制造廠應提供的安全操作信息的類型。本部分適用于半懸掛式、自走式和牽引式液體肥料施肥車。本部分未考慮環境方面因素。
本標準規定了在規定點之間測定部分或整體由橡膠制備的抗靜電和導電制品的電阻的試驗方法。橡膠制品因加入炭黑和/或其他物質而具有導電性,第一次測量時,制品的電阻不超過3×10<上標8> Ω。本標準規定了電極的基本尺寸,但是對于某些特殊制品應參考相關產品標準的要求。本標準適用于硫化橡膠或熱塑性橡膠制備的抗靜電和導電制品。本標準不適用于以下制品:a)表面由絕緣和導電材料復合而成的制品;b)表面由絕緣材料制成的制品,包括鞋類(鞋子外表面通常不具備抗靜電和導電性)。
本標準規定了氣瓶的常用術語及其定義。本標準適用于各類氣瓶基礎標準、方法標準、產品標準和管理標準的技術用語。
本標準規定了人體耳穴的名稱和耳穴的標準定位。本標準適用于耳穴名稱與定位。
本標準規定了實驗動物細菌學檢測標本的采集法。 本標準適用于實驗動物小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、兔、犬和猴的細菌學檢測。
本標準規定了農藥登記毒理學試驗的方法、條件的基本要求。 本標準適用于為農藥登記而進行的毒理學試驗。
本標準規定了漢字鍵盤輸入用通用詞語。 本標準適用于漢字鍵盤輸入、方案優化和評測。中文信息處理的其他領域也可參照執行。
本標準規定了X射線診斷中受檢者的防護原則和基本要求,及對兒童、育齡婦女的特殊要求。本標準適用于醫學X射線診斷檢查。
前沿科學
微信公眾號
中析研究所
抖音
中析研究所
微信公眾號
中析研究所
快手
中析研究所
微視頻
中析研究所
小紅書