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醫(yī)用超聲耦合劑檢測(cè)項(xiàng)目報(bào)價(jià)???解決方案???檢測(cè)周期???樣品要求? |
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本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用超聲耦合劑的定義、分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及其包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用超聲耦合劑產(chǎn)品(以下簡(jiǎn)稱產(chǎn)品),包括企業(yè)作為商品制造、銷售的,也包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制自用的。該產(chǎn)品在超聲診斷和治療操作中用作探頭、治療頭與人體組織之間的透聲媒質(zhì)。
本文件規(guī)定了醫(yī)用超聲耦合劑的術(shù)語(yǔ)和定義、產(chǎn)品分類、技術(shù)要求和試驗(yàn)方法。本文件適用于醫(yī)用超聲耦合劑(以下簡(jiǎn)稱產(chǎn)品),也適用于醫(yī)用超聲耦合墊。
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